国内首款延缓儿童近视滴眼液获批

医线药闻

1. 3月13日，诺诚健华宣布，该公司自主研发的BCL2抑制剂ICP-248联合BTK抑制剂奥布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）在中国获批临床。

2. 3月11日，兴齐眼药发布公告称，硫酸阿托品滴眼液获得中国国家药品监督管理局批准，用于缓解球镜度数为-1.00D至-4.00D（散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D）的6至12岁儿童的近视进展。

3. 3月12日，复宏汉霖宣布，其自主开发的创新型抗GARP/TGF-β1单抗HLX6018的临床试验申请已经获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准，拟开发用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。

4. 3月13日，箕星药业宣布CDE已批准aficamten（CK-3773274片）的一项中国3期临床试验（ACACIA-HCM）申请，针对的适应症为用于治疗症状性非梗阻性肥厚型心肌病（nHCM）患者。

投融药事

1. 近日，成都海博为药业有限公司与上海建毅腾创生物医药科技有限公司就海博为药业自主研发的一款镇痛创新药在动物药领域的全球开发与许可签订战略合作协议。根据合作协议，腾创生物将支付海博为药业共计数千万元的首付款及里程碑付款，以及未来的特许权使用费；此外，如果腾创生物将该镇痛药物在动物药领域的权益转让给第三方，海博为药业还将按阶段分享不同比例的分许可收益（首付款、里程碑和特许权使用费等）。

科技药研

1. 3月8日，上海交通大学崔玖洁、王理伟、苏州大学Yu Zhengyuan及同济大学Quan Ming共同通讯在Molecular Cancer (IF 37）在线发表题为“Activation of the PI3K/AKT signaling pathway by ARNTL2 enhances cellular glycolysis and sensitizes pancreatic adenocarcinoma to erlotinib”的研究论文，该研究发现通过ARNTL2激活PI3K/AKT信号通路可增强细胞糖酵解并使胰腺腺癌对厄洛替尼增敏。该研究检查了各种癌症标志的水平，并确定糖酵解是PC患者总生存的主要危险因素。通过筛选发现厄洛替尼对高GRS PC患者的治疗效果最强。

[1]Ge, W., Wang, Y., Quan, M. et al. Activation of the PI3K/AKT signaling pathway by ARNTL2 enhances cellular glycolysis and sensitizes pancreatic adenocarcinoma to erlotinib. Mol Cancer 23, 48 (2024). https://doi.org/10.1186/s12943-024-01965-5